Dječaku su izgradili posebnu kuću, ali bolest je bila jača

Aidan Jackowiak Smith iz Velike Britanije rođen je s bolešću koja je dijagnosticirana kod samo 150 ljudi u svijetu. Dječak je inspirirao cijeli grad koji je pomogao kako bi se njegov dom adaptirao i prilagodio njegovom stanju. Dječak je nažalost preminuo, svega nekoliko mjeseci prije nego je trebao početi pionirsko liječenje.

Aidan je umro u nedjelju ujutro. Imao je četiri godine. Dječak je bio na odmoru s obitelji u gradu Blackpool. Dobio je infekciju pluća koja se razvila u gripu i kronične probleme s plućima. Primljen je u bolnicu, no stanje mu se rapidno pogoršavalo. Dječak je patio od sindroma Cloves. Zbog njega mu je tijelo jako oticalo. Trebao je početi liječenje lijekom sirolimus koji je trebao smanjiti oteknuća. Lijek je trebao liječiti i epilepsiju i smanjiti izrasline u njegovom mozgu. 

- U šoku smo. Izgubili smo Adriana. On je bio borac do kraja. Nikada ga nećemo zaboraviti kao niti potporu koju su nam dali naši sumještani u Alnwicku - kažu roditelji Karl Smith (41) i Vikki Jackowiak (37). Par ima i sina Daniela.

Aidan se rodio dva mjeseca prerano i roditelji i liječnici su primijetili da nešto s njim nije u redu. Dječak nije mogao hodati niti govoriti, oticali su mu lice, vrat, uši, stopalo. Imao je napadaje. Kad je imao dvije godine dijagnosticirali su mu spomenuti sindrom. Operirali su ga 2013. godine kako bi maknuli oteknuće na vratu i licu, piše Daily Mail. Operacija je trajala šest sati. Nažalost, dječakovo je stanje i dalje bilo preteško te je izgubio bitku s bolešću.