To je to što me zanima!

U kratko vrijeme ostat će bez sve tri kćeri zbog iste bolesti

Malena Angel (3) prije dva tjedna umrla je od Leighova sindroma, a Britanci Craig i Adele znaju da ih ista sudbina čeka i sa Jasmine i Jade. Sada žive iz dana u dan
Vidi originalni članak

Craig (35) i Adele (31) Lake iz Gimsbyja u Velikoj Britaniji u ponedjeljak su se oprostili od kćeri Angel koja je od Leighova sindroma umrla 10. svibnja, a sada znaju da ih ista stvar očekuje i sa preostale dvije kćeri Jade i Jasmine, piše Daily Mail. Leighov sindrom je bolest kod koje mutacije mitohondrijske DNK utječu negativno utječu na mozak i živčani sustav. Nema lijeka, a djeca očekivana dob za djecu koja imaju sindrom je tri godine.

Starija kći Jasmine (5) ne može hodati niti govoriti, a ponekad ima i epileptične napade. Hrane ju kroz cjevčicu. Mlađa kći, sedmomjesečna Jade,  za sada ne pokazuje simptome Leighovog sindroma. No i njoj su, kao i Angel, dijagnosticirali bolest nakon rođenja.

Iako znaju da im kćeri neće još dugo živjeti, Craig i Adele zahvalni su za svaki dan koji su proveli s Angel, kao i za one koji su im preostali s Jade i Jasmine. 

- Doslovno živimo iz dana u dan. Stavimo ih u krevet, a ujutro odemo u njihovu sobu i sretni smo što su još s nama. Isto nam je bilo s Angel - rekao je Craig.

Liječnici su otkrili da majka Adele nosi gen za Leighovu bolest koji su sva djeca naslijedila. 

- Naša djeca su posebna i drugačija, ali ne bi ih mijenjali ni za što na svijetu. Angel je bila s nama samo tri godine, ali smo u to vrijeme toliko toga od nje naučili - rekao je Craig. 

Idi na 24sata

Komentari 39

  • MoreMore 28.05.2011.

    Ne daj Bože! :(((((((((((((

  • Prva Proleterska_1 27.05.2011.

    Ajte vi i dalje pravite ovakav zdrav i pametan naraštaj. Od vako pametnih roditelja, njihova djeca su pravi blagoslov za prosperitet jedne države. Kastrirajte obojicu

  • parket 26.05.2011.

    vidim da su mnogi napisali da ako ima taj gen zašto je rađala troje klinaca, a evo prijatelji imaju troje djece sa genskim poremećajem koji su dobili nasljedno od roditelja, i tek nakon što je i najmlađem djetetu postevljena dijagnoza liječnici su ih poslali na gensku analizu da se vidi tko je nositelj, mislim ne znam zašto se čeka treće dijete , ako znaš da se prenosi genetski, a nažalost prvom djetetu je bolest dijagnosticirana kada je majka s trećim bila trudna, znači nije mogla prestat rađat nakon prvog djeteta, ali hvala bogu ne radi se o ovako teškoj bolesti.

Komentiraj...
Vidi sve komentare