Dječak Mackenzie Fox-Byrne (6) iz engleskog Southamptona jedini na svijetu boluje od genetskog poremećaja zbog kojeg ne može govoriti. Doktori još uvijek proučavaju njegove nalaze, koji su pokazali da zbog mutacije ima dodatni dio na X kromosomu u svakoj stanici. Ovakvom poremećaju liječnici još nisu dali ime. Dječakova majka Sharon primjetila je da nešto nije u redu s Mackenzijem jer je kasnio u razvoju za ostalom djecom. Sa nekoliko mjeseci nije mogao podići glavu, jedva je probavljao hranu i imao je problema sa spavanjem. Liječnici su isprva mislili da dječak ima distrofiju mišića. No nalazi su ukazali na genetski poremećaj.
- Liječnici su mi se uzbuđeno javili kako su otkrili nešto rijetko što nitko nikada nije imao. Nažalost, to je sve što su mi mogli reći jer uopće ne znaju kako bi liječili takav poremećaj - kaže Sharon. Dječak, uz to što ne može pričati, nosi pelene, ne razumije pojam opasnog i ima nerazvijene mišiće. Mackenzie je sada mentalno na razini dvogodišnjeg djeteta.
- Unatoč svim problemima, moj sin je jedan veseli dječak. Uvijek mi šalje puse, grli me i želi spavati blizu mene jer još uvijek ima problema sa snom - priča majka.