Agencija za lijekove ističe kako "nije zaprimila niti jednu nuspojavu prijavljenu na serije infuzijske otopine Salvimin. Istražit će se i druge serije
Vidi originalni članak
Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH izvijestila je u subotu da je od Plive dobila obavijest o povlačenju iz prometa serije infuzijskih otopina SALVIAMIN L8b (1641701) i SALVIAMIN LX6 (1641409) zbog uočene neispravnosti u kakvoći. Agencija ističe kako "nije zaprimila niti jednu nuspojavu prijavljenu na navedene serije infuzijske otopine. Istraga je proširena i na ostale proizvedene serije SALVIAMIN infuzijskih otopina na kojima je također uočeno prisustvo stranih čestica te neodgovarajući izgled otopine.