To je to što me zanima!

Ponovo nepravda: Curicu Zarru ne smatraju dovoljno bolesnom

Curici (3) s Downovim sindromom dva puta država je odbila invalidninu. Za njih djevojčica nije teški invalid, odnosno nije dovoljno oštećenog zdravlja da bi ostvarila pravo na invalidninu
Vidi originalni članak

Doista je žalosno da se mi roditelji moramo povlačiti po sudu s visoko rizičnim djetetom kojemu je potrebna skrb 24 sata na dan.

Nikad neću odustati. Samo želim da se mojoj Zarri vrati ono što joj po zakonu pripada. Ovako govori duboko ogorčena mama Dušica Martinović iz Petrinje. O njoj i njezinoj kćerkici Zarri (3), koja ima Downov sindrom, već smo pisali u travnju ove godine jer su Zarri u petrinjskom Centru za socijalnu skrb bez objašnjenja ukinuli invalidninu od 1250 kuna. I ne samo to. Mama Dušica je tada u Centru doživjela neviđenu ucjenu. Kad je sa suprugom došla u Centar, rekli su joj da im umjesto invalidnine nude naknadu za njegu u iznosu od 500 kuna, ali pod uvjetom da se ne žale na odluku o ukidanju invalidnine. Martinovići su se žalili smatrajući da je Zarri ukinuto njezino osnovno pravo, pa im je Centar ponuđeni iznos za njegu od 500 kuna smanjio na 350 kuna. Dušica se ni nakon svega nije htjela predati i polagala je nade u drugostupanjski postupak, no prije nekoliko dana dobila je drugostupanjsko rješenje od Ministarstva socijalne politike i mladih prema kojem Zarra nema pravo na invalidninu.

U obrazloženju stoji da je vještačenjem “potvrđeno da težina oštećenja zdravlja Zarre Martinović nije izražena u mjerilima o teškom invaliditetu”. Drugim riječima, za državu djevojčica nije teški invalid, odnosno nije dovoljno oštećenog zdravlja da bi ostvarila pravo na invalidninu.

Ova priča je doista žalosni dokaz da se nastavlja praksa ukidanja invalidnina teško bolesnoj djeci koju provodi Ministarstvo socijalne politike i mladih.

Apsurdno je zvučala i izjava tehničke ministrice Bernardice Juretić iz svibnja ove godine prem kojoj ona “nije upoznata s ukidanjem invalidnina za djecu s Downovim sindromom” jer se “njoj nitko nije žalio”.

- Želim da se Zarri vrati njezino pravo, iako je riječ o mizernom iznosu, s obzirom na sve što prolazimo. Neću čekati njezinu punoljetnost i da dobije još dijagnoza, pa da tek onda ostvarimo prava - kaže mama Dušica.

Pokrenut ćemo sad upravni spor. To što se radi u ovoj nazovi državi je izvan svake pameti i zdravog razuma”, majka ne može vjerovati kojoj nepravdi su izloženi.

“Može ih biti sram. Neka uzmu prava saborskim zastupnicima. Nikad neću odustati od Zarre”, Dušica je odlučna izboriti se za prava svoje kćerkice

Idi na 24sata

Komentari 221

  • jelenaZGB 09.10.2016.

    Hvala svima koji su do sada donijeli odluku i pobacili fetus s Downom - učinili ste pregolemu uslugu ovom društvu. Hvala Vam !

  • rcipor 09.10.2016.

    Kao roditelj djeteta apsolutno podržavam Dušicu u naumu da tuži državu i izbori svoja prava. Hrvatska je zaostala po mnogočemu po pitanju brojnih stvari, a ovo je samo jedan primjer kakav smo mi očaj od države. Znači: ovoj djeci treba uzeti pravo jer nisu teški invalidi, znači ne treba im pomoć!? Zašto se ta djeca nikad neće vjenčati kada odrastu? Zašto ne mogu imati djecu? Zašto im se uskraćuje pravo na punih osam sati u vrtiću? Zašto za vrijeme pohađanja škole moraju imati asistente? Zašto se stalno ide na razno razne preglede kod doktora i zašto svako drugo dijete ima problema sa srcem ili sa vidom, ili još neki veći zdravstveni problem? Zašto djeca s down sindromom jako teško pričaju i zašto dosta kasnije prohodaju od vršnjaka? Kada mi netko odgovori zbog čega takvo dijete nema pravo na osnovne stvari i ukidaju im se invalidnine kao da ovo gore navedeno nije i previše dovoljno, onda neka mi netko odgovori zašto lažni vojni invalid PTSP s mirovinom od 4 000 kn ima veća prava od moga djeteta, po kojem to mjerilu ide i tko je odgovoran za ovaj cirkus!?

  • Gena Vava 08.10.2016.

    Gdje su sada oni molitelji koji atakiraju na žene ispred bolnice??

Komentiraj...
Vidi sve komentare