Jako smo sretni i zahvalni svima na pomoći, rekla nam je Sara Bajlo (28), koja će uskoro ostvariti najveću želju svojoj teško bolesnoj kćeri. Odvest će je u Finsku da upozna Djeda Mraza.

Gabriela (7) ima vrlo rijetku bolest, neuronalnu ceroidnu lipofuscionozu, koja je dijagnosticirana u samo sedmero djece na svijetu. Većina njih ne preživi do 12. rođendana. Sara svojoj djevojčici nije sama mogla priuštiti ovo čudesno putovanje u Laponiju, no u pomoć su priskočili dobri ljudi. Gabriela će napokon upoznati starog bradonju, ljubimca djece.

- Idemo 14. studenog u Finsku i bit ćemo četiri dana, a smještaj je baš u selu Djeda Mraza, pa će nam svi sadržaji biti blizu - objasnila je ushićena mama kojoj je za put trebalo 50.000 kuna. Unajmila je posebnu opremu za snijeg koja je njezinoj kćeri potrebna.

- Gabriela je dobro i veoma se raduje putovanju - ispričala nam je Sara. S njima će ići i Gabrielin brat te očuh. Zadovoljna je i posljednjim informacijama koje je dobila o njezinu zdravstvenom stanju. Nedavno su se vratile iz Hamburga, gdje su liječnici rekli Gabrieli da je dobro s obzirom na godine. Gabriela zbog bolesti neće ići u školu, neće maturirati, udati se ni imati djecu, pa je njezina majka presretna što će joj ostvariti najveći životni san.

Djedičin dom ima posebne efekte

Kuća Djeda Mraza ima senzorne podražaje, od zvuka, svjetla, može se dodirivati puno toga, a tamo su i pravi sobovi.

Ho, ho, ho, kaže na spomen djedice

Gabriela će upoznati Djedicu u studenom ove godine, dok još može putovati. Donedavno je bila vesela i brbljava djevojčica, no zbog bolesti teško govori. “Ho, ho, ho” jedine su riječi koje može izgovoriti na spomen Djeda Mraza.