Bila sam zdrava i odjednom sam morala prihvatiti činjenicu da sam jako bolesna. Moja bolest pogađa samo troje na milijun ljudi. O njoj i liječnici u svijetu malo znaju, priča Zagrepčanka Jadranka Brozd (53), koja boluje od sistemske sklerodermije. Riječ je o smrtonosnoj autoimunoj bolesti zbog koje organizam oboljelog stvara previše kolagena i vezivnog tkiva u koži i unutarnjim organima. Koža zadeblja i postane tvrda, a isto se događa i s unutarnjim organima. Slikovito rečeno, višak tkiva opkoljava i guši organe. Mnogi pacijenti završe na respiratoru ili im otkažu bubrezi. Iako neki oboljeli mogu umrijeti za samo nekoliko mjeseci, postoje i oni koji s bolešću žive godinama.
- Ciljano liječenje za ovu bolest ne postoji. Terapija samo pokušava popraviti oštećeno. Nema ni psihosocijalne pomoći. Zato mi je cilj prikupiti što više iskustava drugih ljudi i otkriti što bi pomoglo oboljelima da što dulje sačuvaju životne funkcije - kaže Jadranka koja je od simptoma prvo primijetila oticanje prstiju, trnce u rukama i nogama te umor. Na kraju je cijela počela oticati, a sad, dva mjeseca nakon dijagnoze, otežano diše i ne može više mnogo toga raditi s bolnim prstima na rukama. Muči je i neizvjesnost kako će se bolest razvijati. Ipak, cilj joj je osnovati udrugu oboljelih od sklerodermije i sličnih bolesti te sebi i drugima pružiti nadu u što kvalitetniji život. Zato moli da joj se svi koji imaju iskustva s ovom bolešću jave na e-mail sklerodermija@jadrankabrozd.hr.