Na korak do smrti: Spasili ih liječnici, ali i ljubav najmilijih..

Bolesnom čovjeku koji je izgubio nadu za ozdravljenje liječnici su pružili nadu za novi život. Mladića kojeg su svi otpisali jer je pao u komu, njegova supruga nije. Snagom svoje ljubavi i velikom žrtvom koju svaki dan podnosi za njega doslovno ga je digla iz mrtvih. Osmogodišnji mališan koji je mislio da nikad neće moći uživati na dječjem igralištu kao druga djeca sada je napokon dobio priliku...

Čuda su svugdje oko nas. Kad ih najmanje očekujemo ona se dogode. Priče koje smo pripremili to potvrđuju. Ovi su ljudi medicinski fenomeni.

Paraliziran, a stoji na nogama

Dustin Shillcox sjedio je u invalidskim kolicima i  gajio je malu nadu da će ikad više stati na svoje noge. Ali to se čudo zaista i dogodilo. On je, naime, jedan je od četvorice muškaraca kojima je ugrađen epiduralni stimulator odnosno "pacemaker za kralježnicu". 

Metoda liječenja uz pomoć električne stimulacije leđne moždine koja se razvija već 30 godina pruža nadu tisućama ljudi koji su ostali paralizirani zbog ozljeda kralježnice. Znanstvenici kažu kako uređaj 'uči' leđnu moždinu kontrolirati udove i tjelesne funkcije neovisno o mozgu, tako da pacijent postupno vraća djelomičnu kontrolu nad pokretima.

Screenshot

Iako su mu rekli da više nikad neće ponovo koristiti donju polovicu tijela, ni da neće moći ni pomaknuti noge, on se sad sam diže i stoji kao i ostala trojica muškaraca Kent Stephenson, Andrew Meas i  Rob Summers

- Kad vam kažu da nikad više neće stajati na svojim nogama, a vi to ipak radite, to je nevjerojatno!  - kazao je Dustin

Screenshot

Osim što su vratili dio voljnih pokreta svim ispitanicima se popravilo opće zdravlje. Imaju bolji tlak, veću mišićnu masu, manje su umorni i osjećaju se općenito bolje

Transplatirali mu lubanju i vlasište

Liječnici u Houstonu izveli su prvu transplantaciju lubanje i vlasišta na Jamesu Boysenu (55) čiji je vrh lubanje bio teško oštećen agresivnom terapijom protiv rijetke vrste raka, Zajedno s kraniofacijalnim tkivom presađeni su mu bubreg i gušterača koji su mu počeli otkazivati. Operiran je 22. svibnja, a operacija je trajala cijeli dan. 

Screenshot/youTube/CBSNews

Svi organi uzeti su od jednog donora. Boysen ima šavove oko vrha glave, otprilike 2,5 centimetra iznad uha. Rez oko glave ukupno je dug 25 centimetara. Koordinacija i planiranje zahvata trajalo je dvije godine. Više od 50 zdravstvenih djelatnika sudjelovalo je na operacijama, uključujući mikrokirurge, neurokirurge i rekonstruktivne kirurge.

- Imao je niz tumora na vlasištu i lubanji koji su liječeni raznim operacijama i zračenjem što je rezultiralo velikom otvorenom ranom sve do mozga - kazao je Jesse Selber, voditelj plastične rekonstruktivne kirurgije u Houstonu.

Držali je na životu do termina poroda

Karlu Perez su 54 dana održavali na životu kako bi na svijet donijela malenu Angel koja je bila teška tek 1,2 kilograma. Perez je bila prva žena od 1999. koju su liječnici održavali na životu kako bi iznijela trudnoću. Mala Angel rođena je nakon 30 tjedana i tri dana trudnoće u bolnici u Omahi.

screenshot/YouTube

- Njezin prvi plač je bio gorko sladak. On je značio da je živa, ali nažalost njezina majka je bila mrtva - kazali su liječnici. Od djevojčici se sad brinu djed i baka

Odbila supruga isključiti s aparata, a on se onda probudio

Daniele Josey Davis bila je udana samo sedam mjeseci kad je njezin suprug nakon teške prometne nesreće završio u komi i na aparatima za održavanje na životu.

Liječnici su joj preporučili da ga pusti da umre jer je šansa da se nikad neće probuditi bila 90 posto, ali ona je odlučila to ne napraviti. A onda se on, jednog dana, probudio. "Definitivno mi je drago da sam se za nju oženio", kazao je Matt koji se svoje supruge nije sjećao

screenshot/YouTube

Danielle je imala 24 godine kad se nesreća dogodila, a Matt 23. Trebalo mu je neko vrijeme da povrati stari smisao za humor i sjećanja iz djetinjstva i mladih dana, ali još uvijek se ne sjeća da se oženio za Danielle. Nju je ispočetka upoznavao.

Rodila se beba kakvih ima još samo 36 na svijetu

Dječak Eli Thompson, koji je rođen 4. ožujka u Mobileu, u američkoj saveznoj državi Alabami, ima jednu jako rijetku i neobičnu karakteristiku. Naime, ima kongenitalnu arhiniju, odnosno – rođen je bez nosa.

Njegova majka Brandi McGlathery shvatila je da nešto nije u redu kada ga je pogledala prvi put nakon poroda, no liječnik joj nije odmah povjerovao.

– Rekla sam "Nešto nije u redu!" A doktor je rekao: "Ne, sasvim je u redu". Potom sam viknula: "Nema nos!" – rekla je Brandi McGlathery

screenshot/YouTube

Njezina trudnoća u ovom slučaju razlikovala se od one kada je nosila danas 4-godišnjeg sina Brysena. Čim je doznala da je riječ o dječaku, a bila je tada trudna oko 17 tjedana, izgubila je više od 4 kilograma u osam dana. Liječnik joj je dao lijekove koje je pila do kraja trudnoće. Elija je rodila nakon 37 tjedana.

Kongenitalna arhinija jako je rijetka pojava, šansa da se rodite s njom 1:197 milijuna.

Brandi unatoč svemu misli da je njezin sin savršen, a još nisu odlučili hoće li ići na plastičnu operaciju.

– Ne želimo ga dirati dok ne dođe dan kada bude želio imati nos – rekla je.

Nakon ozljede lubanje postao matematički genij

Kada su prije deset godina nasilnici napali Jasona Padgetta, u prvi je tren pomislio da će umrijeti. Međutim, ne samo da je napad preživio već je razvio i neobjašnjivu vještinu. Naime, on tvrdi da je prije ozljede bio potpuno druga osoba, a danas u svemu što vidi prepoznaje matematičke formule koje pretvara u složene dijagrame koje crta rukom. 

screenshot/YouTube

On je navodno i jedina osoba koja posjeduje tu zanimljivu vještinu, a Padgett tvrdi da je za sve zaslužna ozljeda glave koju je pretrpio. Tvrdi da prije deset godina nije bio zainteresiran za ništa drugo osim za treniranje i provode.Ipak, čovjek kojeg danas uspoređuju s briljantnim Johnom Nashom, odustao je od studiranja, radi kao prodavač u trgovini namještaja, a znanstvenici još uvijek pokušavaju dokučiti kako je do svega došlo jer Padgett nema ni matematičku podlogu koja bi ovaj fenomen barem donekle objasnila.

Padgett koji prije napada nije imao pojma o matematici niti crtanju, danas je opterećen ovim kompleksnim dijagramima koji se nazivaju fraktali. "Gledajte to kao da imam tisuću malih fotografija koje nakon što ih pravilno rasporedima, čine istu tu fotografiju, samo veću", objasnio je fraktale.

Da bi bolje razumjeli kako njegov mozak funkcionira, finska neuroznanstvenica i profesorica filozofije Berit Brogaard i njen tim, podvrgli su Padgetta seriji testova, a nalazi su pokazali da su oštećenja jednog dijela potakla druge dijelove mozga da rade intenzivnije. "Većina ljudi te dijelove mozga ne koristi", objasnila je profesorica Brogaard.

 - Ponekad bih volio da sve to mogu isključiti, ali ne mogu. Međutim, više je pozitivnih strana i nikada se toga ne bih odrekao - kazao je Padgett.

Uspješno razdvojili blizanke nakon operacije od 10 sati

Dvogodišnje sijamske blizanke Angelicu i Angelinu Sabuco  koje su bile spojene prsnim košem 2011. liječnici u Kaliforniji su uspješno razdvojili. 

screenshot/YouTube

Njihova majka Ginady Sabuco kaže kako je u sedmom mjesecu trudnoće saznala da nosi sijamske blizanke. Bile su spojene prsnim košem i dijelile su jetru. Liječnici su se najviše pribojavali razdvajanje jetre jer su curice mogle izgubiti puno krvi, no srećom sve je prošlo dobro.

Živio kao biljka 12 godina i onda se dogodilo čudo

Zbog nepoznate bolesti u vrlo kratkom periodu Martin Pistorius završio je invalidskim kolicima. Progresivno propadanje mišića dovelo je i do gubitka mogućnosti govora. U institucijama je proveo 14 godina. 

screenshot/YouTube

Sve je počelo običnom grloboljom 1988. kad je Martin Pistorius imao 12 godina. Nikad se više nije vratio u školu. Prestao je jesti i počeo spavati satima svakoga dana žaleći se kako ga boli kad hoda. Tijelo mu je slabilo,počeo je zaboravljati činjenice, mišići su se počeli grčiti, kao i prsti na rukama i nogama. Prestao je reagirati, liječnici nisu znali uzrok ni dijagnozu.

Primao je terapiju za tuberkulozu i kriptokokni meningitis, no bez konačne dijagnoze. Dobivao je niz terapija, sve bez učinka. Nakon godina testiranja, liječnici su priznali da su pokušali sve i da jedino u što jesu sigurni jest da je riječ o degenerativnom neurološkom poremećaju. Roditeljima Joan i Rodneyu preporučili su da Martina stave u ustanovu i puste da bolest učini svoje. S 14 godina dane je provodio u dnevnoj bolnici i navečer se vraćao kući. Bolest je bila toliko progresivna da je bio nesvjestan života oko sebe.

screenshot/YouTube

I tada se jednog dana, počeo vraćati. Isprva su to bili tek bljeskovi svjetla, um mu se počeo buditi. Do 19 godine potpuno je povratio svijest; znao je tko je i gdje je, no udovi su mu i dalje bili neupotrebljivi. I dalje nije bio u stanju komunicirati i reći najbližima da ih razumije. 

Uz pomoć računala 2001. naučio je komunicirati, sprijateljio se s mnogima i nakon toga život mu se iz temelja promijenio.Počeo je raditi 2003. popravljajući greške na računalima. Kad nije radio, kod kuće bi vježbao na vlastitom. Učio je raditi web stranice, i uskoro je primljen na studij kao prvi Južnoafrikanac koji ne može govoriti

I tada je upoznao Joannu, socijalnu radnicu koja se sprijateljila s Martinovom sestrom. Vjenčali su se prije šest godina, pronašao je posao web dizajnera, živi u Engleskoj i vodi sasvim normalan život. Objavio je svoju autobiografiju pod nazivom "Dječak Duh"