To je to što me zanima!

Obrnuti Benjamin Button: Žena stari 8 puta brže od normalnog

Tiffany Wedekind je jedna u milijun ljudi koja živi s progerijom, bolešću zbog koje stari osam puta brže od prosjeka, a za razliku od većine oboljelih, doživjela je nevjerojatnu dob i dalje se bori za svoj život
Vidi originalni članak

Ona je 'izvanredan slučaj' jer je njoj progerija dijagnosticirana u dvadesetima dok je većini dijagnosticirana u prve dvije godine života, te djeca često ne žive duže od 12 godina. Smatra se da je ona najstarija živa osoba s tim teškim stanjem.

Tiffany Wedekind (41) stari osam puta brže od normalnog zbog rijetkog stanja 'Benjamina Buttona'. Rečeno joj je da se njezina dijagnoza progerije pojavljuje kod jednog čovjeka u 50 milijuna, a da je dosad dijagnosticirana samo kod 156 ljudi diljem svijeta.

Njezina majka, Linda, koja je danas u svojim sedamdesetim godinama, nosi gen odgovoran za to stanje, ali ona sama ne pati od njegovih simptoma. Brat gospođe Wedekind, Chad, preminuo je od progerije prije sedam godina, u dobi od 39 godina.

Ona boluje od propadanja zuba, gubitka kose i srčanih problema uzrokovanih tom bolešću, te je visoka samo 134 cm i teška 26 kila. Ali Tiffany, ljubiteljica joge, živi što je moguće normalnije te vodi tvrtku za čišćenje i za izradu svijeća.

- Ne dopuštam da me bolest definira, to nije ono što ja jesam - ja sam bolest dobila, što me na neki način čini posebnom - izjavila je Tiffany koja živi u Columbusu u Ohiu.

Dr. Kim McBride, klinički genetičar koji radi u Nationwide Children's Hospital u Columbusu, smatra njezin slučaj nevjerojatno rijetkim. Prvi put se susreo s Tiffany i njezinim bratom Chadom prije više od 10 godina te ih je povezao s istraživačima progerije kako bi mogli usporediti njihove gene s genima drugih oboljelih ljudi.

- Ljudi s tipičnim oblikom progerije žive vrlo kratak život, većina umire u tinejdžerskim godinama, tako da je gospođa Wedekind u njezinoj dobi nevjerojatna - rekao je.

Djeca s progerijom obično izgledaju normalno pri rođenju, ali se tijekom prve godine počinju pojavljivati ​​znakovi i simptomi te bolesti, kao što su spori rast i gubitak kose. Unatoč tome što su Tiffany i njezin brat bili svjesni razlike u visini u odnosu na njihove vršnjake, to ih nikad nije previše zabrinjavalo. 

- Znala sam da sam drugačija, ali me nije bilo briga, samo sam htjela biti ja - objasnila je.

Doktori su shvatili da nešto nije u redu tek kad je Chad počeo imati kardiovaskularne probleme te kad je slomio kosti femura.

- Smrt brata mi je otvorila oči i shvatila sam kakav bi mogao biti ostatak mog života - dodala je.

SPAS U BUDUĆNOSTI Doktori mole roditelje: Čuvajte mliječne zube svojeg djeteta

- Ali ništa se nije otkrilo dok Chad nije počeo imati ozbiljne komplikacije. Tek onda su se doktori odlučili potruditi i otkriti o čemu se radi. Ja nisam imala nikakvih komplikacija, osim ispadanja zuba - rekla je Tiffany.

Ljudima kojima je dijagnosticirana progerija je uobičajeno ispadanje zubi i kose, kao i nizak rast, gubitak tjelesnih masnoća, starenje kože, ukočenost zglobova, dislokacije kukova i problemi sa srcem.

- Imam malo svojih zuba. Počeli su ispadati u ranoj dobi, a neke su morali i vaditi, koji nisu u potpunosti ni izrasli - objasnila je. 

- Sada gubim kosu i imam blagu aortnu stenozu (srčanu grešku u kojoj promijenjeni aortni zalistak sužuje otvor samog zalistka koji se nalazi između lijeve klijetke i aorte te tako predstavlja mehaničku prepreku ispumpavanju krvi iz samog srca). Činjenica ja da zbog moje visine ljudi misle da me mogu iskorištavati. Ali ja sam jaka i otporna na to - dodala je.

Gospođa Wedekind se osjeća nevjerojatno sretnom u usporedbi s drugima koji pate od bolesti. Prakticira jogu kako bi održala snažan imunitet i fleksibilnost.

- Volim plesati, plešem svakom prilikom, a volim se i družiti s prijateljima i putovati - rekla je.

Roditelji gospođe Wedekind ne mogu biti ponosniji na nju i njezin život. 

- Živjela je pun život i neovisna je, radi sama za sebe. Jako sam ponosna na nju. Ona je pravi 'odlikaš' i sama si postavlja ciljeve - rekla je njezina mama.

Naravno, nakon što su izgubili sina Chada, roditelji gospođe Wedekind strahuju da i nju čeka takva sudbina. 

- Naravno, svakoga dana brinete. Ne prođe dan da mi to ne padne na pamet, ali ona ima pravi stav i ne dopušta da ju išta zaustavi - dodala je. 

Progerija je uzrokovana mutacijom u genu zvanom LMNA, koji proizvodi protein Lamin A, strukturalnu skelu koja drži jezgru stanice zajedno. Neispravan protein Lamin A čini jezgru nestabilnom, što dovodi do preranog starenja, smatraju znanstvenici.

- Znala sam da mogu biti nositelj. Bila je to užasna dijagnoza, ali surađujemo s Zakladom Progeria kako bismo spriječili da gen prelazi na djecu - objašnjava Linda za britanski Daily Mail.

Iako je Tiffany svjesna da je jedinstvena jer nema puno ljudi koji su s progerijom doživjeli njezine godine, ona živi svoj život što je moguće normalnije.

- Ne znam gledam li na sebe kao na čudo, znam da sam posebna i to ne poričem jer sam ono što jesam, ali sam isto tako i kao svi drugi - čovjek koji živi svoj život - zaključuje gospođa Wedekind.

Idi na 24sata

Komentari 10

  • 09.03.2019.

    Beu obzira na bolest, na portretu bas je lijepa zena. Da, nije tip starleta, vec ima bas zanimljivo lice.

  • 09.03.2019.

    Ahaa sad si se ispravila i napisala obrnuto...bravoo Jelena svaka cast mogu li i ja biti novinar?

  • mentalist1 09.03.2019.

    Ovo nije obrnuti button,mi smo svi koji starimo normalnim tempom obrnuti button. Ne kuzim kako se mogu takvi naslovi pisati i takve ocite greske raditi. Nije ovo neka recenica u clanku,ovo je naslov.

Komentiraj...
Vidi sve komentare