To je to što me zanima!

Plaču od sreće: 'Sada imamo zalihe lijeka, hvala vam svima'

Nakon priče 24sata o Matei Vrkljan (16) kojoj država ne plaća lijek, dobri ljudi pomogli su da se nabave zalihe za šest mjeseci. Mateina mama Ivana kaže da plače od sreće
Vidi originalni članak

Napokon lakše dišem. Najiskrenije hvala svim dobrim ljudima koji su pomogli da kćerki nabavim lijek i sav medicinski materijal koji nam je nužan za sljedećih šest mjeseci.

Ovako govori zahvalna Ivana Vrkljan iz Zagreba, majka teško bolesne Mateje čiju smo priču objavili 3. listopada. Matea uz cerebralnu paralizu ima i rijetki oblik dijagnoze spina bifida, odnosno, rascjepa kralježnice, zbog čega su joj u potpunosti nefunkcionalni živci koji povezuju mozak s probavnim sustavom. Zato Matea jedina u Hrvatskoj u crijevima ima ugrađen sustav s cjevčicom spojenom na njezino crijevo. Preko tog sustava majka joj redovno daje lijek Muvicol bez kojeg Matea ne može. Uz pomoć tog lijeka probava joj bar donekle radi. Matea je u svojih šesnaest godina života operirana više od 20 puta, a posljednji put u ožujku kad su joj liječnici iz crijeva izvadili čak deset tumora.

Matein slučaj je prava rijetkost

U svijetu se tek svakih deset godina rodi jedno dijete s poremećajem kakav ima Matea Vrkljan.

No lijek Muvicol, koji ovoj djevojčici znači život, nije na listi HZZO-a. Drugim riječima, država ga Matei ne želi dati besplatno, pa majka Ivana, koja uz Mateu ima još dvoje djece, iz svog džepa mora plaćati Muvicol. Lijek se mora posebno naručivati zbog čega ga često nema u Hrvatskoj, pa Ivana smišlja razne načine kako bi kćeri osigurala ono bez čega ne može. Kutija Muvicola stoji prosječno 750 kuna, a kad se pribroji sav medicinski materijal koji uz to ide, Ivana godišnje mora iznaći 40.000 kuna kako bi Matea imala ono što joj treba. Uz naknadu za status roditelja njegovatelja, koja iznosi 2.500 kuna, to je praktički nemoguća misija.

Nakon teksta u 24sata dobri ljudi uplatili su na Matein račun više od 30.000 kuna, pa je zahvaljujući tomu mama Ivana naručila iz Švicarske 500 komada Muvicola te kupila veću količinu sterilnih gaza, rukavica, Plivasepta, Octenisepta...

- Ne mogu vjerovati! Plačem od sreće jer smo sakupili za lijek. Ne moramo sad sljedećih šest mjeseci strepiti i pitati se kako ćemo - kaže mama Ivana.

Djevojčici će i dalje trebati pomoć, a novac se može uplatiti na njezin žiroračun u Erste banci na broj:

HR0624020063102875011

Zahvalne su

Mateina mama Ivana kaže da plače od sreće jer su dobri ljudi pomogli njezinoj kćerki

 

Idi na 24sata

Komentari 62

  • život.priča 10.10.2016.

    Da, naravno da postoji pozadina ove priče, svaka čast djetetu pravi je borac i treba joj pomoći, ali majka koja je znala u ranom stadiju trudnoće da je plod tj.djete oštećeno i bolesno i nije poslušala muža i doktore nije za pohvalu.

  • karla78 10.10.2016.

    Zato buduce mame neka slusaju doktore i piju folacin prije planiranja trudnoce i tijekom trudnoca jer je upravo spina bifida posljedica neuzimanja... sretno curici i njezinoj majci!

  • Nisan te tila 10.10.2016.

    Bijedna država. Država maćeha.

Komentiraj...
Vidi sve komentare