To je to što me zanima!

Nora želi živjeti: Ima rijetku bolest, a lijek za nju je skup...

Vaš internet preglednik ne podržava HTML5 video
Nora (3) ima spinalnu mišićnu atrofiju. Njezinoj mami pri izlasku iz bolnice ponudili su samo lijepe želje. A onda su čuli za spasonosan lijek. No država nije odlučila kojoj djeci ga dati...
Vidi originalni članak

POGLEDAJTE VIDEO VIJESTI:

Vaš internet preglednik ne podržava HTML5 video

Respirator je dio Norina života od njenog šestog mjeseca, iako je rođena potpuno zdrava. Probleme su uočili mjesec dana kasnije, na prvom pregledu kod pedijatra.

- Bila je hipotonična, pokreti su joj bili minimalni, glas jako tih. Dijagnosticiran je tip I spinalne mišićne atrofije, a nakon šest mjeseci više nije bila u stanju samostalno disati - prepričava Marina Rogošić, majka trogodišnje Nore iz Omiša.

Prošla je i edukaciju da bi mogla u svakom trenutku pomoći kćeri jer je i najobičnija infekcija dišnog sustava može ubiti.

Nora sve razumije i intelektualno se razvija potpuno normalno, ali ne može govoriti niti se pomaknuti.

Kad je Nora otpuštena iz bolnice, pored aparata i koje tople riječi, ništa drugo nije ponuđeno Marini Rogošić. Nikakav lijek ni tretman, čak je sama nabavila Cough Assist, “aparat za kašljanje”, koji pomaže u odstranjenju sekreta iz dišnih putova. A onda se pojavio tračak nade - novi lijek....

U vijestima pogledajte i ove priče:

- Divlji psi Mariji iz Sv. Helene pojeli 80 ovaca

- Vozači ZET-a u fušu vozili za privatnike

- HGSS opet na cjedilu: Marić im dao upola manje novca

- Mraclinska špek dijeta

Idi na 24sata

Komentari 62

  • ljubica ljubičica_1 13.11.2017.

    Zar ovo nije mučenje za djete.Sve te cevčice.

  • 13.11.2017.

    Koliko novaca iz proracuna odlazi bez veze....a tamo gdje treba ga nema....

  • Deleted user 13.11.2017.

    Dajte broj računa, dati ću cijelu neisplaćenu plaću kad ju dobijem

Komentiraj...
Vidi sve komentare