Sophiji Marshall (3), djevojčici sa rijetko urođenom manom, sindromom kaudalne regresije, koja utječe na razvoj kralježnice fetusa, liječnici su rekli da neće moći hodati bez ičije pomoći. No ona sad vozi i bicikl i to zahvaljujući roditeljima koji su je redovito vodili na fizioterapije.
Rođeni s takvom manom obično uopće ne mogu hodati i da bi bili mobilni moraju koristiti invalidska kolica ili amputirati obje noge te onda pokušati s protezama.
No Sophijini roditelji, Chantelle i Samuel, nisu htjeli odustati i svaki dan su kod kuće vježbali s malenom kako bi joj ojačali noge. Zahvaljujući njihovoj upornosti, Sophia je u listopadu napravila prve korake, a prije devet mjeseci počela je voziti svoj bicikl.
- Ona je strašan maleni borac. Stalno smo dobivali sve gore vijesti o njezinom zdravlju, ali ona nikad nije odustala. Istraživala sam njezinu manu i pronalazila sam samo priče o ljudima koji su završili u kolicima ili su im amputirali obje noge. Mi smo joj htjeli dati najbolju šansu da hoda i zato smo učinili sve u našoj moći da joj ojačamo noge. Nije bilo lako, ali ona se borila kroz pet operacija srca i kada je to uspjela, znali smo da će uspjeti i ovo - ispričala je Chantelle i dodala da je bila jako ponosna kada je malena napravila svoje prve korake.
Liječnici su joj rekli da nikada nisu vidjeli da je netko s njenom manom to uspio i zbog toga se osjećamo jako sretni.
Osim sindroma kaudalne regresije, malena je imala i 11 različitih srčanih mana. Chantelle i Samuel nadaju se da će njihova priča pružiti nadu i drugim roditeljima čija se djeca bore s istim problemom.
POGLEDAJTE VIDEO SERIJAL 'ZENZACIJA' S IVANOM ŠARIĆEM: