Voljela bi živjeti poput svojih vršnjaka. Izlaziti i biti bezbrižna, no rijetka genska bolest koju ima od rođenja to joj, nažalost, ne dopušta.

Šibenčanka Matea Lastro (18) ima cističnu fibrozu. Ne može živjeti bez brojnih i, naravno, skupih lijekova koje svakodnevno pije, inhalacija i drenaže. Svakim danom sve teže diše. Njezini roditelji, koji uz nju imaju još troje djece, novca za život imaju sve manje.

- HZZO mi je odobrio skupi lijek koji mi je potreban da bih mogla disati. No ne mogu ga koristiti bez novog inhalatora čija je cijena 10.000 kuna. Moji roditelji to mi ne mogu priuštiti - ispričala nam je Matea.

Uz to joj treba i drenaža koja se obavlja uz pomoć prsluka vrijednog 110.000 kuna. S time bi mlada Šibenčanka lakše živjela.

- Sve koji to ikako mogu, molim da mi pomognu da počnem lakše disati. Molim da mi pomognete da što kvalitetnije proživim život - zamolila je u pismu Matea.

Mama izgubila pravo da radi pola radnog vremena

Cistična fibroza skraćuje životni vijek oboljelih i oštećuje mnoge organe, posebice dišni i probavni sustav. Unatoč stalnim i teškim tegobama Matea je vedra djevojka, ne odustaje od svoje borbe.

- Najviše se veselim izlascima i odlascima na plažu - kaže. U kolovozu je čeka tri tjedna terapije na zagrebačkom Rebru. Pomoć majke Natalije Matei je neophodna. Ona joj svaki dan satima čisti sluz koja joj se skuplja u plućima.

Zato je radila na pola radnog vremena. Šokiralo ju je kad su joj to pravo oduzeli na Matein 18. rođendan. Svi koji žele pomoći Šibenčanki to mogu učiniti uplatom na žiroračun: 2411006-3120027892 koji je otvoren u Jadranskoj banci Šibenik.