To je to što me zanima!

Roditelji puni nade: 'Ne znamo još koje je dijete dobilo lijek...'

Roditelji osmero mališana oboljelih od opakog neuroblastoma još čekaju kako bi doznali je li upravo njihovo dijete među dvoje odabranih koji će dobiti skupocjeni lijek
Vidi originalni članak

Ma sigurna sam da će sve biti u redu i da će ga prvi dobiti oni kojima je najpotrebniji. Puna sam nade u to da će svi naši mali borci biti spašeni, rekla je Nikolina Anušić (26).

U utorak je sa svojom kćeri Leom (3) bila na razgovoru s liječnicima u Klaićevoj bolnici u kojoj se Lea od neuroblastoma lječila punih godinu dana. Nikolina danas nije primila dugo iščekivanu sretnu vijest kojoj se kao i svi roditelji oboljele djece nadala, a to je vijest da je upravo njeno dijete dobilo lijek. Potvrdila je tek da još nitko od roditelja ne zna koje su dvoje mališana odabrali. Naime, Povjerenstvo Ministarstva zdravstva u ponedjeljak je odlučilo da će lijek Dinutuximab za tešku i visokorizičnu bolest zasad dobiti samo dvoje od ukupno osmero oboljelih. To dvoje djece će se liječiti u dječjoj bolnici u Klaićevoj u Zagrebu, a novac za skupi lijek je osiguran.

- Lea je za sada dobro, hvala Bogu, ali još čekamo da vidimo je li spremna za imunoterapiju. U tijeku su razne pretrage koje mora proći kako bi liječnici bili sigurni da će dobro prihvatiti lijek ako ga bude uzimala. Nadamo se lijepim vijestima kad god one stigle - rekla je Nikolina.

Njoj su do sada liječnici govorili da je Lea idealan kandidat za primanje imunoterapijskog lijeka jer je dobro prihvatila sve kemoterapije kojima je bila podvrgnuta. Prije nekoliko dana curicu su napokon otpustili iz bolnice jer se bolest povukla. Međutim, nisu se vratili u svoju kuću u Belišće nego su se smjestili u unajmljeni stan u Zagrebu kako bi bili što bliže Klaićevoj bolnici ako se bolest opet vrati te kako bi malena mogla odlaziti na pretrage.

Dinutuximab beta namijenjen je djeci kojoj je bolest u remisiji, a trebao bi spriječiti povratak nepredvidivog neuroblastoma. Jedna doza košta 800.000 kuna, a za osmero mališana trebalo bi izdvojiti oko 10,5 milijuna kuna.     

Idi na 24sata

Komentari 12

  • LANA555 27.06.2017.

    Mene ovakve fotke jako rastuže neznam dali te polit isto .

  • LANA555 27.06.2017.

    Ma tužno mogu si zamisliti kako je sad tim roditeljima čija djeca nisu još dobila lijek. Baš je tužno to sad trepte i nom stop misle o tom lijeku.A svaki dan je dragocjen znamo mi to da je svaki dan puno znači.Nadam se da če brzo to bit rješeno tj to im želim .

  • skylar22 27.06.2017.

    Ma strašno je to. I strašna oblika raka koji je skoro neizljećiv. Svejedno vjerujem, da lijećnici znaju šta rade. Možda bi za nekog malog pacienta i roditelja bilo samo produžavanje strašne agonije. Bila je bolest u mojoj familji. Zadnje dane molila sam i boga i vraga neka več prestane to strašno mučenje.

Komentiraj...
Vidi sve komentare