Američki hematolozi objavili su senzacionalne rezultate postignute u liječenju leukemije novom genskom terapijom.

Na velikoj konferenciji u New Orleansu šest istraživačkih laboratorija iznijelo je cjelovite studije o eksperimentalnim terapijama koje su primijenjena na više od 120 pacijenata oboljelih od različitih tipova raka krvi, odnosno raka koštane srži.

U jednoj od studija praćeno je liječenje pet odraslih osoba i 22 djeteta s akutnom limfoblastičnom leukemijom. Svi odrasli su izliječeni, a terapija nije uspjela izliječiti tek troje djece. No, oni su došli na liječenje u poodmakloj fazi bolesti. Među 19 izliječene djece nalazila su se i neka koja su više puta išla na transplantaciju koštane srži te su primila više od 10 različitih tipova kemoterapija, a ozdravila su tek nakon nove i eksperimentalne genske terapije.

- Priča o ovoj terapiji je doista uzbudljiva. Najjednostavnije rečeno, uzimamo stanicu pacijenta i modificiramo je tako da ona sama traži, napada i uništava bolesne stanice, pa je opet vratimo - objašnjava oduševljeno novinarima dr. Janis Abkowitz, šef odjela za bolesti krvi pri Sveučilištu Washington u Seattleu i ujedno predsjednik Američkog društva za hematologiju. 

Njegov kolega dr. Herve Hoppenot je ponosno izjavio reporterima:

- Imam osjećaj da stvaramo povijest... I nas su svi ovi rezultati prilično i ugodno iznenadili.

Dr. Herve Hoppenot je predsjednik onkološkog odjela u čuvenom Novartisu, kompaniji koja najviše ulaže u razvoj nove terapije. Vjeruje da će 2016. postati prva genska terapija odobrena u SAD-u i prva odobrena za liječenje raka u svijetu.

Naša Nora je stigla prekasno na terapiju...

Emily Whitehead (9) je prvo dijete koje su liječili genetski modificiranim stanicama. Bilo je to prije gotovo dvije godine. Danas tragova bolesti nema. 

Na eksperimentalnu genetsku terapiju krenula je i naša Nora Šitum, ali je u SAD stigla prekasno. Nije dočekala da modificirane stanice vrate u tijelo.