Među prijavama sumnji na nuspojave udio prijava koje nisu ozbiljne iznosi 86 posto, dok je 14 posto prijava ocijenjeno ozbiljnima
OBJAVIO HALMED
Stigle još tri prijave sumnji na nuspojave sa smrtnim ishodom. Svi su bili cijepljeni Zenecom
HALMED je ažurirao podatke o prijavama simptoma vezanih uz cjepivo protiv koronavirusa, zaključno s 18. ožujkom u ponoć.
"Uključuje tri novoprijavljena slučaja smrtnog ishoda (1932., 1942. i 1952. godište) koji su vremenski povezani s razdobljem cijepljenja i za koje je zatražena dodatna dokumentacija kako bi se moglo ocijeniti postoji li uzročno-posljedična povezanost s primjenom cjepiva.
Po zaprimanju dodatne dokumentacije i završetku ocjene HALMED-a i HZJZ-a, informacije o ocjeni ovih slučajeva bit će također uvrštene u izvještaj HALMED-a te, u slučaju utvrđene povezanosti s primjenom cjepiva ili bilo kakvih drugih relevantnih informacija, zasebno komunicirane", izvijestili su.
Do jučerašnjeg dana ukupno su zaprimljene 1862 prijave sumnji na nuspojave cjepiva protiv bolesti COVID-19. "Od navedenog ukupnog broja prijava 1051 odnosi se na cjepivo Comirnaty(Pfizer/BioNTech), 108 na cjepivo Moderna te 701 na cjepivo AstraZeneca, dok za 2 prijave nije zaprimljena informacija o proizvođaču", objasnili su iz HALMED-a.
U Hrvatskoj je do 17. ožujka 2021. godine primijenjeno gotovo 350 tisuća doza cjepiva i usporedbom broja prijava s brojem primijenjenih doza dolazi se do zaključka da su na svakih 10 tisuća primijenjenih doza cjepiva zaprimljene oko 52 prijave sumnji na nuspojave cjepiva. Broj prijava koje ''nisu ozbiljne'' iznosi 86 posto, dok je 14 posto prijava ocijenjeno ozbiljnima.
"HALMED do sada nije zaprimio niti jednu prijavu sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom za koju je utvrđena uzročno-posljedična povezanost s cijepljenjem", priopćili su.
Zaprimljeno je 12 prijava sumnji na nuspojave sa smrtnim ishodom koje su vremenski povezane s razdobljem cijepljenja. Za devet prijava uzročno-posljedičnu povezanost nije moguće ocijeniti, dok je za tri prijave ne postoji povezanost između primjene cjepiva i smrtnog, što uključuje i posljednji ocijenjeni slučaj plućne tromboembolije, javlja dnevnik.hr.
"Zaprimljeno je šest prijava neželjenih događaja sa smrtnim ishodom koje su vremenski povezane s razdobljem cijepljenja, no nisu uzročno-posljedično povezane s primjenom cjepiva", izvijestili su.
Od ukupno 18 prijava sumnji na nuspojave i neželjenih događaja, u devet prijava kao primijenjeno cjepivo navedeno je cjepivo Pfizer/BioNTech, a u devet je u prijavi navedeno cjepivo AstraZeneca, uključujući posljednje tri zaprimljene prijave.
Sve što je bitno, na dohvat ruke
Skini aplikaciju za najbolje iskustvo portala. Čitaj, komentiraj i budi uvijek u toku s najnovijim vijestima.
Odaberi temu koju želiš pratiti
Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku
