Spinalna mišićna atrofija je genetsko oboljenje što znači da je dijete rođeno s njom a simptomi su se pokazali nakon par mjeseci života. Pretpostavljam da se radi o lijeku SPINRAZA koji je prije nekoliko dana odobren djevojčici Niki i prva doza košta pola milijuna Eura. Koliko se moglo čuti lijek se odobrava poslije temeljitog pregleda svakog djeteta, jer u svim slučajevima ne daje rezultate. Lijek ne izlječuje nego ublažava bolest i mora se uzimati cijelog života. Tako barem piše o lijeku koji je još uvijek u fazi ispitivanja.
Dk
Deaktivirani korisnik
12.11.2017.
Uređivanje komentaraOdustani
Radi se o dječaku Niki Žaja...
vi
vinja
13.11.2017.
Uređivanje komentaraOdustani
Ispričavam se, ne znam zašto sam mislila da je djevojčica, valjda zato što imam u susjedstvu djevojčicu po imenu Nika.
Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu 24sata te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona .