SAD bi mogao odobriti 'booster' dozu različitu od prvotne

Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) mogla bi dozvoliti različito cjepivo za dodatnu, tzv. 'booster dozu' protiv covida-19 od prvotnog cjepiva koje su Amerikanci već primili, pišu u utorak američki mediji.

FDA bi tu odluku mogao objaviti u srijedu, a cjepiva koja su u igri su Moderna i Johnson&Johnson.

'Booster' dozu Pfizera za starije od 65 i ranjive skupine je FDA odobrio u rujnu.

"Miješanje" cjepiva je već dozvoljeno u nizu zemalja, no očekuje se da će FDA preporučiti dodatnu dozu isog cjepiva, gdje god je to moguće.

U 2021. J&J očekuje 2,5 milijardi dolara prihoda od prodaje cjepiva

Mediji pišu da bi ta odluka mogla posebice zainteresirati oko 15 milijuna Amerikanaca koji su primili jednokratno cjepivo Johnson & Johnson.

Studija objavljena prošli tjedan, a koju je financirao Nacionalni institut za zdravlje (NIH), razmatrala je mogućnost "miješanja" cjepiva - korištenje cjepiva različitog od početnih doza za docjepljivanje što trenutno nije dopušteno u zemlji.

Studija je pokazala da bi ljudi koji su prvo primili cjepivo Johnson & Johnson protiv koronavirusa mogli bi imati koristi od dodatne doze Pfizera ili Moderne.

Studija je provedena na 458 odraslih osoba koje su prije najmanje 12 tjedana cijepljene s jednim od tri odobrena cjepiva u SAD-u (Pfizer, Moderna ili J&J). Ove tri skupine podijeljene su u tri nove skupine kako bi dobile jedno od dostupnih cjepiva kao dodatno cijepljenje. Devet grupa sastojalo se od po 50-ak ljudi.

Znanstvenici su zatim analizirali razinu antitijela 15 dana nakon docjepljivanja. Za ljude koji su prvobitno bili cijepljeni cjepivom Johnson&Johnson, razine protutijela bile su četiri puta veće nakon docjepljivanja istim cjepivom, 35 puta veće nakon docjepljivanja Pfizerom i 76 puta veće nakon docjepljivanja Modernom.

BEROŠ ĆE SE CIJEPITI 3. DOZOM 'Svi se slažu da je cjepivo jedini izlaz iz krize. Pričat ćemo o široj upotrebi Covid potvrda uskoro'

Razina protutijela za one koji su prvobitno primili Modernu bila je veća "bez obzira na to kojim su cjepivom docijepljeni", u usporedbi s onima koji su u početku primali Pfizer ili J&J, navodi se u studiji.