Limfedem je bolest usporenog limfnog sustava, odnosno pretjeranog nakupljanja limfe uzrokovanog genetskim poremećajem, operativnim zahvatima, kao i drugim traumama
TEŽAK POLOŽAJ OBOLJELIH
Osvijestimo javnost: Korona će nestati, a limfedem će ostati
Uz apel "Korona će nestati, limfedem će ostati", predstavnice Inicijative "Život s limfedemom" upozoravaju u povodu Svjetskog dana te bolesti kako je riječ o bolesti usporenog limfnog sustava o kojoj se malo zna, piše i govori, te upozoravaju na težak položaj oboljelih od limfedema u Hrvatskoj.
Limfedem je bolest usporenog limfnog sustava, odnosno pretjeranog nakupljanja limfe uzrokovanog genetskim poremećajem, operativnim zahvatima, kao i drugim traumama. Limfedem nije smrtonosna bolest, no nije izlječiv.
- Premda je bolest među nama, zdravstvene institucije za sada ne raspolažu s točnim brojem pacijenata, jer se dio njih liječi u privatnim ordinacijama, no broj oboljelih je svakim danom sve veći - ističu Ojdana Koharević i Ivanka Vlajkov Perica iz Inicijative "Život s limfedemom".
- Svjesni smo bremenitog stanja u hrvatskom zdravstvu, no uz Svjetski dan limfedema, koji se obilježava od 1994.godine, upozoravamo na težak položaj nas oboljelih od limfedema, te na simboličan način po prvi put obilježavamo taj dan i u Hrvatskoj. O limfedemu se vrlo malo zna, govori i piše, pa je nužno osvijestiti javnost, ali i struku o toj bolesti - kažu predstavnice inicijative.
Ipak, nadu pruža saznanje da se s limfedemom, s pravilnom terapijom, promjenom načina života, vježbom i prehranom, može kvalitetno živjeti.
Terapija je, kažu oboljeli, presudna za život s limfedemom, no pacijenti nemaju odgovarajuću pomoć u zdravstvenom sustavu. Tako veći dio kompletne dekongestivne terapije, koja uključuje limfnu drenažu i bandažu, plaćaju u privatnim ordinacijama.
Loš položaj oboljelih dodatno otežava manjak medicinskog kadra, jer u Hrvatskoj, za razliku od drugih europskih zemalja, još uvijek nemamo specijalista limfologa.
- Cijenimo napore liječnika i terapeuta, poput lanjskog otvaranja ambulante za limfedem u KBC-u Split, no liječenjem limfedema se uz svoju primarnu struku zbog nedostatka limfologa i dalje bave većinom fizijatri, a manje dermatovenerolozi, te vaskularni kirurzi - navode oboljeli.
Također nedostaje limfoterapeuta i fizioterapeuta pa su liste čekanja sve duže, na terapiju se čeka više od godinu dana.
- Ne želimo sažaljenje već razumijevanje institucija, stoga ćemo se zalagati za veća prava pacijenata oboljelih od limfedema, češće terapije u bolničkim ustanovama, te stavljanje na listu HZZO-a svih pomagala u liječenju limfedema. Apel upućujemo ministru zdravstva, predsjedniku Republike, Saboru i Vladi - poručuju predstavnice Inicijative "Život s limfedemom" iz Splita. (bs)
POGLEDAJTE VIDEO SERIJAL 'ZENZACIJA' S IVANOM ŠARIĆEM:
Pokretanje videa...
12:46
Sve što je bitno, na dohvat ruke
Skini aplikaciju za najbolje iskustvo portala. Čitaj, komentiraj i budi uvijek u toku s najnovijim vijestima.
Odaberi temu koju želiš pratiti
Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku
