Najavljeno je da će cjepivo stizati u četiri kvartalne isporuke, a Kaić smatra da će svakom isporukom rasti količina cjepiva. Napravljen je i plan distribucije cjepiva
Iza odobrenja cjepiva su opsežna pretklinička i klinička istraživanja kojima se dokazuje sigurnost primjene i djelotvornost cjepiva. Nakon toga slijedi detaljan pregled rezultata istraživanja i ocjena regulatornog tijela, rekao je doktor Bernard Kaić iz Hrvatskoga zavoda za javno zdravstvo za HRT.
POGLEDAJTE VIDEO: Britanci odobrili cjepivo protiv korona virusa
Pokretanje videa ...
Europska unija mogla bi odobriti cjepivo 29. prosinca, smatra Kaić te dodaje kako se svaka serija cjepiva mora još analizirati i onda ide u distribuciju.
Najavljeno je da će cjepivo stizati u četiri kvartalne isporuke, a Kaić smatra da će svakom isporukom rasti količina cjepiva. Napravljen je i plan distribucije cjepiva.
- Prioritetne skupine u prvoj fazi su korisnici domova za starije osobe, djelatnici tih domova i zdravstveni radnici - rekao je te dodao da će se u sljedećoj fazi cijepiti stariji koji nisu u domovima te oni s kroničnim bolestima.
- Predviđeno je cijepiti cijelo stanovništvo. Prvo idu rizične skupine, nakon toga cijelo stanovništvo - rekao je.
Najmlađi nisu prioritet, nijedno cjepivo nije registrirano za djecu jer su svi proizvođači radili klinička istraživanja od 18 godina na dalje.
- Jedan je proizvođač u istraživanja imao uključenu dob 12-18 godina, ali za početak će sva cjepiva biti registrirana od 18 godina na dalje - objasnio je.
Smatra kako bi se nakon četvrte faze ispitivanja, tijekom 2021., cijepljenje moglo proširiti i na mlađu populaciju. Očekuje da tijekom siječnja i veljače cjepiva svih proizvođača dobiju odobrenje.
- Sada ćemo imati dovoljno cjepiva da cijepimo oko 85 posto odraslog stanovništva - izjavio je te dodao kako su mjere trebale biti ranije postrožene.
