Rodio se s rijetkim sindromom, 'napravili' su mu novu lubanju

Finley Amey iz Velike Britanije rodio se s Apertovim sindromom odnosno rijetkim genetskim poremećajem koji sprječava razvijanje kostiju glave. Sada je star dvije godine, a na operacijama je bio pet puta. Riječ je o vrlo kompliciranim operacijama koje su trajale po nekoliko sati. Jednom operacijom na kojoj je bio nakon svojeg prvog rođendana liječnici su mu rastvorili lubanju i stvorili novo čelo kako bi napravili mjesta da njegov mozak može rasti. Operacija je bila riznična i dječak je mogao ostati slijep ili mu je mozak mogao ostati oštećen.

- Srećom sve je dobro prošlo. Danas je normalan dječak. Prije operacije nije mogao spavati sa zatvorenim očima zbog Apertovog sindroma. I dalje spava s otvorenim očima jer se tako navikao - priča dječakova majka Diane. 

Finley ima sestru Lucy (7) i roditelji se nadaju da će dječak imati iste šanse da raste i razvija se kao ona. Dječak će morati ići na još nekoliko operacija, no riječ je o manjim zahvatima, piše Daily Mail.