Nakon što je primila lijek Zolgensma, Lava Petrušić (2) radi stvari koje su donedavno bile nezamislive. Sada se diže i iz iskoraka
Malena Lava primila je lijek Zolgensmu. Majka Petra i cijela obitelj su oduševljeni. Odmah su proslavili uz tortu
Petra Petrušić, majka djevojčice kratko nam je rekla da je doziranje proteklo prema planu. Sljedećih dana dolazit će na preglede u bolnicu svaka 24 sata
Kako je objavila njezina majka Petra Petrušić, jedna studija prati napredak djece koja su primila Zolgensmu sljedećih 15 godina, a druga pet godina prati napredak i stanje skolioze
Kako nam je rekla njezina majka Petra, upoznali su liječnički tim koji će djevojčicu dozirati te je Lava napravila krvne pretrage i titar test, čiji nalaz još čekaju. Liječnici žele i moraju proći protokol koji primarno štiti Lavu
Djevojčica (2) će s roditeljima Los Angelesu biti minimalno šest mjeseci
Lava Petrušić (2) djevojčica sa spinalnom mišićnom atrofijom u Los Angelesu će biti minimalno četiri do šest mjeseci. Nakon doziranja lijeka mora biti pod budnim okom liječnika kako bi joj kontrolirali jetrene enzime
Lava Petrušić (2) boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 2. Iako ima pravo na to, hrvatski liječnici ne daju joj lijek Zolgensma. Zato odlazi u Los Angeles
Iskoristi svoj Oranž