Izmijenjena su pravila za doziranje lijeka Zolgensma - više je neće primati samo djeca s dvije kopije gena bolesti, već i ona s tri. A toliko ih ima i Lava Petrušić, koja je na liječenje morala u SAD
Nakon što je proljetos u Los Angelesu primila revolucionarni lijek za kojeg su građani prikupili 2,4 milijuna eura, djevojčica Lava napreduje iz dana u dan. Ispravila joj se skolioza, a izgubila je i tremor ruku i glave
Lava Petrušić (3) odradila je prvu kontrolu na Rebru. Test motoričkih sposobnosti mnogo je bolji nego prije Zolgensme
Lavu još čeka operacija kukova, potencijalno operacija stopala, kaže mama Petra
Svakih šest mjeseci radit će i dalje kontrole s neurologom iz američke bolnice koje će ju putem Zooma kontrolirati i nadzirati napredak uz studije u koje također ostaje uključena, rekla nam je Lavina mama Petra
Nakon uspješne terapije Zolgensmom, Lava Petrušić (3) napokon dolazi u Hrvatsku. U Zagreb bi s roditeljima i bratom trebala sletjeti 9. rujna. A onda je čeka polazak u vrtić, ali i operacija oba kuka
Nakon što je primila Zolgensmu, Lava Petrušić (2) hoda, vozi romobil, bicikl... U vrtić će morati u hodalici, a zbog displazije mora na operaciju oba kuka
Nakon što je primila revolucionarni lijek Zolgensma, Lavinom napretku nema kraja. Sada već i nekoliko minuta može biti uspravna u klečećem položaju. Roditelji se nadaju da će od rujna krenuti u vrtić
Tu noć na prozoru bolnice, dok je ona spavala okružena aparatima, zahvalila sam nebu što nas toliko čuva i što je biralo borbe koje mi daje, ispričala nam je majka djevojčice koja je primila lijek u SAD-u
Nakon što je primila lijek Zolgensma, Lava Petrušić (2) radi stvari koje su donedavno bile nezamislive. Sada se diže i iz iskoraka
Malena Lava primila je lijek Zolgensmu. Majka Petra i cijela obitelj su oduševljeni. Odmah su proslavili uz tortu
Petra Petrušić, majka djevojčice kratko nam je rekla da je doziranje proteklo prema planu. Sljedećih dana dolazit će na preglede u bolnicu svaka 24 sata
Kako je objavila njezina majka Petra Petrušić, jedna studija prati napredak djece koja su primila Zolgensmu sljedećih 15 godina, a druga pet godina prati napredak i stanje skolioze
Djevojčica (2) će s roditeljima Los Angelesu biti minimalno šest mjeseci
Iskoristi svoj Oranž