Iva moli za život: Ne dajte da i ja završim kao Silvana

Zadranka Iva Prenđa (28) boluje od rijetke bolesti koštane srži i jedini joj je lijek eculizumab, koji nije na listi HZZO-a, a čeka ga već 14 mjeseci. S hrabrom Silvanom Novak dijelila je prije osam mjeseci bolesničku sobu u KBC-u Zagreb.
- Strašno me pogodila njezina smrt. Da je Silvana preminula, javila mi je djevojka koja je zajedno s nama ležala u sobi. Bojim se da ne završim isto - rekla je Iva za Večernji list. Ona je tek nakon višegodišnje borbe s paroksizmalnom noćnom hemoglobinurijom saznala kako postoji lijek, no četveromjesečna terapija stoji oko dva milijuna kuna. Obratila se za pomoć Ministarstvu zdravstva, odakle su joj prije 14 mjeseci javili da su u KBC-u Zagreb odobrili plaćanje.
- Samo dobivam obećanja da će lijek stići. Ministar Darko Milinović je, nakon što je moj slučaj objavljen u medijima rekao, da će za Ivu i sve takve slučajeve u Hrvatskoj osigurati lijek koji im prepiše struka, bez obzira na cijenu - priča Iva koja preživljava zahvaljujući transfuzijama krvi koje joj omogućuju da se tjedan dana osjeća tek nešto bolje. Iz KBC-a Zagreb tvrde kako će skupi lijek stići za najviše desetak dana u bolnicu.
- Davno smo ga naručili, no američka kompanija Alexion lijek ne proizvodi masovno, nego isključivo za konkretnog pacijenata jer nije potpuno ispitan i nosi određeni rizik - rekao je dr. Bruno Buljević i dodao kako stiže prvih 19 ampula koje su dovoljne za dva mjeseca terapije.
- Pacijentica će morati dobivati lijek svaka dva tjedna, a terapija je doživotna. Ne produžuje život nego poboljšava njegovu kvalitetu. Kad pacijent počne primati lijek, ne smije zakasniti s dolaskom u bolnicu više od pet dana - objasnio je dr. Buljević.