Rijetka bolest: Djevojčica (3) iz Šibenika prestala je govoriti, gubi ravnotežu i vid. Roditelji žele usporiti razvoj bolesti. Dobri ljudi pomogli su donacijama
PO SPAS OTIŠLI U RIM
Hvala svima na pomoći, našu Evu sad vodimo na liječenje...
Šibenčanka Eva Rožajac (3), koja pati od rijetke Battenove bolesti, u subotu je s majkom Marijom Mihaljev i ocem Seadom iz Splita odletjeli u Rim.
Tamo je čeka eksperimentalno liječenje. Djevojčica je prestala govoriti, otežano hoda i održava ravnotežu, a izgubit će i vid. Liječenjem se zaustavlja progresija bolesti koja “donosi” i epilepsiju, demenciju te smrt do 12. godine.
- U ponedjeljak počinju pretrage. Operacija je 1. prosinca. Nakon 20 dana počinje enzimska terapija u mozak – kaže Sead.
Djevojčici će infuzije umjetno proizvedenih enzima koji joj nedostaju davati preko “porta” koji će joj neurokirurzi ugraditi zahvatom. Eva se do posljednjih godinu dana normalno razvijala, a onda joj je počeo propadati psihomotorni sustav. Sead i Marija ostat će u Rimu dva tjedna, a potom će u Šibenik brinuti se o blizancima koji imaju godinu i pol.
- Hvala od srca svima koji nam pomažu – kaže Marija. Boravak u Rimu i letove kojima će Eva na terapije sami plaćaju. Pomoći im možete na: Eva Rožajac, Erste&Steiermarkische bank d.d. Žiro račun: HR1824020063103144940
swift (bic) ESBCH22
ili na devizni račun: HR9124020063208633357
Swift (bic) ESBCH22
Sve što je bitno, na dohvat ruke
Skini aplikaciju za najbolje iskustvo portala. Čitaj, komentiraj i budi uvijek u toku s najnovijim vijestima.
Odaberi temu koju želiš pratiti
Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku
